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為提升民眾對罕見肺癌的認知，衛生福利部雙和醫院攜手台灣全癌症病友連線，策劃「罕見肺癌不擔心精準治療不肺心」衛教展，以期增加病友和家屬對治療認知與信心。「病患是跟先生一起求著我不要治療的…」臺北醫學大學人體研究處人研長、雙和醫院胸腔內科主治醫師李岡遠表示，五年前收治一名60多歲罹患晚期肺癌婦人，婦人不菸不酒，因為久咳不癒就醫，X光檢查竟發現肺部有一顆5公分大小的腫瘤，後續進一步確認肺腺癌合併腎上腺轉移，由於EGFR檢測沒有突變，當時僅能接受化學治療。然而，婦人出現掉髮、疲倦、食慾下降等化療副作用、影響生活品質，且確診一年多也發現腦轉移，婦人更加灰心、想放棄治療…；經醫師積極勸說，協助婦人基因檢測，確診為ALK罕見型肺癌、採用相對應的標靶藥物治療，目前控制良好，還可以跟先生出國旅遊、享受生活。台灣一年新診斷肺癌病人約一萬三千名，其中，非小細胞肺癌占85%，又以肺腺癌最常見，其中以EGFR基因突變佔50～60%最常見，但如ALK、ROS1及BRAF所佔比率都小於5%，而產生致病基因突變包含EGFR、ALK、ROS1、BRAF等，目前已經有相對應的治療藥物上市，可以供病人使用，之前受限於檢測技術，然全球基因檢測技術大幅提升，可提供臨床醫師更精確的診斷工具，為病人規劃個別精準治療。李岡遠醫師呼籲，突變基因如ALK，只要對症下藥還是可以有相當長的存活期，建議病友基因檢測、積極治療。衛生福利部雙和醫院為了提升民眾對罕見肺癌的了解，偕同台灣全癌症病友連線，揭開「罕見肺癌不擔心、精準治療不肺心」衛教巡迴展。雙和醫院表示，自即日起至12月10日止，將在第一醫療大樓1樓大廳展出「罕見肺癌不擔心精準治療不肺心」衛教牆，邀請民眾一同響應。